Forskjellen mellom drømmer og visjoner, er bestemmelse vi satt å slå dem i virkeligheten, den levende eksempel på dette er historien om Valentina Guerrero, en baby med Downs syndrom mindre enn ett år fortsatt, som takket være støtte og kjærlighet hans foreldre Juan Fernando Guerrero og Ceceliz, har blitt inspirasjon av hundretusener av familier rundt om i verden, har smilet hennes sett et budskap om inkludering og håper for barn med ulike ferdigheter.
Ceceliz; mor Valentina, ga meg denne vakre intervju, der han snakker om ting han ikke har talt før, vi alle vet stolt og overveldet mor til følelser i store sprang at hans lille datter har vært i moteverdenen i De siste månedene, men noen ganger glemmer vi at bak de store suksessene er det alltid historier om mot og håp som har begynt med en drøm.
Som i alle samfunn, i våre foreldre til barn med Downs syndrom, er det universitetsutdannede, det er modeller, skuespillere, ledere og vanlige folk som har størst tilfredshet med å gjøre en forskjell med det daglige eksemplet i deres liv. Vi er ikke forskjellige fra noen, vi har alt, og vi har noe godt med alt: håp, glede og besluttsomhet.
For fire måneder siden beundret Ceceliz et magasinomslag, mens han tenkte at en dag hans datter også ville få muligheten til å være der.
Det tok litt å skje, siden mindre enn en uke siden var Valentina Guerrero på forsiden av People magazine på engelsk, og dele rom med historier som er viktig som Marilyn Monroe.
intervju:
ET: Hva følte du da Valentina ble født og du ble fortalt at hun hadde Downs syndrom?
Etter en akutt keisersnitt, min mann tok meg i hånden da legen fortalte meg at Valentina ble født med trisonomía 21, jeg visste ikke engang visste var at det var først da han ytret ordene "Down syndrom" Jeg følte at hjertet mitt kom Han rystet og tankene mine fylte med forvirring og spørsmål.
ET: Jeg forestiller meg at du på den tiden ikke engang trodde at hun ville være Dolores Cortés 'eksklusive modell, og at hennes historie ville gå rundt i verden, til hun nådde dekselet til folk på spansk.
Da jeg ble født, visste jeg alltid at jeg hadde kommet til verden med et oppdrag, så jeg forstod fortsatt ikke hva det var, og jeg trodde aldri det ville skje så snart. Det har vært fantastisk.
ET: Hvordan føler du deg nå?
Jeg føler meg helt, takknemlig og glad. Jeg skulle ønske noen hadde fortalt meg når han ble født, hvor flott det er å heve et barn med Downs syndrom. Vi nyter hvert øyeblikk til det fulle og feirer hver lille triumf, uansett hvor liten det kan virke for andre.
ET: Tror du det var en sjanse for at Valentina ble født med Downs syndrom?
Jeg tror at det kom til å forandre livet mitt og det for alle de rundt det, og med stor ydmykhet føler jeg at den har en enorm hensikt, som er å forårsake forandringer i verden.
Ingenting skjer ved en feil, og er ikke en tilfeldighet at jeg er relatert til en verden av TV og media, hans far arbeidet med innflytelsesrike personer og hennes gudmor er Lexie Potamkin, en filantropisk og fantastisk menneske respektert.
Jeg tror at hun valgte oss til å hjelpe henne med å oppfylle dette oppdraget, som er å forandre oppfatningen av verden om Downs syndrom, generere inkludering og feire vår individualitet som mennesker.
ET: Hva var den viktigste delen av denne historien?
Se Valentina i publikasjoner over hele verden, gjennom Israel, Indonesia og Brasil. Overrask oss fordi vi snakker på forskjellige språk med språket hun har sådd i verden med sin ankomst: Kjærlighetens språk!
